TRIFAMOX IBL^MR COMPRIMIDOS

Cada comprimido contiene:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a        250 y 500 mg
de amoxicilina

Pivoxil-sulbactam
equivalente a        250 y 500 mg
de sulbactam

Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

TRIFAMOX IBL^MR SOLUCIÓN INYECTABLE

Hecha la mezcla, el frasco ámpula contiene:

Amoxicilina sódica
equivalente a        500 y 1,000 mg
de amoxicilina

Sulbactam sódico
equivalente a        250 y 500 mg
de sulbactam

Vehículo, c.b.p. 5 ml.

TRIFAMOX IBL^MR SUSPENSIÓN

Hecha la mezcla, cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a        2.5 g y 5.0 g
de amoxicilina

Pivoxil-sulbactam
equivalente a        2.5 y 5.0 g
de sulbactam

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

TRIFAMOX IBL^MR 12H COMPRIMIDOS

Cada COMPRIMIDO contiene:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a        875 mg
de amoxicilina

Pivoxil-sulbactam
equivalente a        125 mg
de sulbactam

Excipiente, c.b.p. 1 comprimido.

TRIFAMOX IBL^MR 12H SUSPENSIÓN

Hecha la mezcla, cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Amoxicilina trihidratada
equivalente a        20 g
de amoxicilina

Pivoxil-sulbactam
equivalente a        5 g
de sulbactam

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

TRIFAMOX IBL es un antibiótico de amplio espectro, el cual está indicado en el tratamiento de:

•  Infecciones de vías respiratorias altas y bajas.

•  Infecciones otorrinolaringológicas (sinusitis, otitis).

•  Infecciones de las vías urinarias.

•  Infecciones ginecológicas y obstétricas.

•  Infecciones de piel y tejidos blandos.

•  Infecciones del tracto digestivo.

La amoxicilina es estable en el ácido gástrico y entre 75 y 90% de la dosis oral es absorbida en el tracto gastrointes­tinal.

Una dosis de 500 mg presenta un nivel sérico de 6 a 8 mcg/ml después de una a dos horas. La presencia de comida en el tracto gastrointestinal no disminuye la absorción en forma aparente, por lo que se prefiere el uso de esta aminopenicilina para adminis­tración oral, frente a otras aminopenicilinas, incluyendo la ampicilina. Aproximadamente, 20% de la amoxicilina circulante está ligada a proteínas plasmáticas. Como otras penicilinas, la amoxicilina se distribuye en primer término en el líquido extracelular. Altas concentraciones son encontradas en bilis y en orina. No llega a cerebro ni a líquido cefalorra­quídeo a menos que se encuentren inflamadas las meninges.

En lo que se refiere a su fase de eliminación, es rápida­men­te eliminada por el túbulo renal. La fase beta de eliminación de la vida media en pacientes con función renal normal es aproximadamente de una hora. La vida media es prolongada en pacientes con daño renal, y es conveniente el ajuste de dosis.

El sulbactam se comporta como un inhibidor suicida de las betalactamasas producidas por: Staphylococcus spp, Enterococcus spp, Haemophilus spp, Moraxella catarrha­lis, Legionella spp y Neisseria gonorrhoeae. Presenta pobre actividad frente a las cefalosporinasas cromosómicas de Enterobacter spp, Serratia spp, Providencia spp y Pseudomonas aeruginosa. Las concentraciones séricas que se logran en varios tejidos después de la administración
de sulbactam, en combinación con betalactámicos, da por resultado niveles que superan la concentración mínima inhibitoria de sulbactam, lo que significa que se logra un buen poder antibacteriano in vivo.

La distribución y penetración tisular de sulbactam con respecto a las aminopenicilinas está en relación con la vía de administración. En forma de sal sódica, el sulbac­tam observa una malab­sorción por vía oral, por lo que se han desarrollado ésteres de sulbactam para obtener una buena absorción oral como PIV sulbactam (éster pivaloiloximetílico), presente en nuestra formulación.

Después de la administración oral de 750 mg de PIV sulbactam se alcanzan picos séricos de 6.4-8.9 mg/l de sul­bactam, y después de administrar 250 mg por vía oral de PIV sulbactam, se observa una concentración máxima?de 4.50 mg/l a las 1.5 horas.

El sulbactam tiene buena excreción urinaria, no se descompone en medio ácido y tiene buena penetración ­renal a diferencia del ácido clavulánico, que sólo se excreta en 40-50% por la orina, y se descompone a productos inactivos en medio ácido.

La vida media del sulbactam, calculada a partir de la constante de eliminación, corresponde aproximadamente a 3 horas, siendo su eliminación prácticamente casi total al cabo de 6 horas.

Se ha comprobado que la amoxicilina y el sulbactam, en proporción 1:1, tienen cinéticas de eliminación comparables que garantizan una acción simultánea.

Las adecuadas concentraciones de amoxicilina que se alcanzan con la concentración de 875 mg/125 mg (en el caso de TRIFAMOX IBL^MR 12H Comprimidos) o de 200 mg/5 mg/ml (en el caso de TRIFAMOX IBL^MR 12H Suspensión) son bactericidas o inhiben el crecimiento hasta cuatro a seis horas después de la administración de la asociación, lo que justifica su uso clínico cada 12 horas.

Mientras que la vida media de la amoxicilina es similar a la de la ampicilina (el agente prototipo de grupo), las concentraciones efectivas de la amoxicilina administrada en forma oral, son detectables en el plasma durante un tiempo mayor que para la ampicilina, debido a una absorción más completa. Adicionalmente, las concentraciones pico para amoxicilina en plasma son dos a dos y media veces mayores para amoxicilina que para ampicilina después de la administración oral de la misma dosis.

En el caso de TRIFAMOX IBL^MR Solución inyectable, la concentración sérica en la administración parenteral es inmediata. La administración intramuscular de amoxicilina 1,000 mg + sulbactam 500 mg en doce mujeres sanas, dio por resultado una concentración sérica promedio de sulbactam de 8.22 mcg/ml.

El sulbactam es un inhibidor competitivo irreversible (suicida) de las betalactamasas. Su combinación con derivados sintéticos de la penicilina, principalmente amoxicilina, permite que estos antibióticos betalac­támicos recuperen y/o amplíen su espectro antibacteriano frente a microorganismos resistentes; el sul­bactam tiene per se actividad directa sobre Acinetobacter. TRIFAMOX IBL tiene actividad contra gérmenes grampo­sitivos y gramnegativos incluyendo: Staphylococcus spp, Enterococcus spp; Haemo­philus spp, Moraxella catarrha­lis, Legionella spp y Neisseria gonorrhoeae. Presenta pobre actividad frente a las cefalosporinasas cromosómicas de Enterobacter spp, Serratia spp, Providencia spp y Pseudomonas aeruginosa.

El uso de TRIFAMOX IBL, al igual que otros derivados de las penicilinas, está contra­indicado en aquellos pacientes que tengan antecedentes de alergia a las penicilinas y/o a las ­cefalos­­po­rinas.

No existe en el mercado penicilina o cefalosporina que no ofrezca peligros.

La sensibilidad de cada persona al medicamento es el factor desencadenante de reacciones alérgicas leves o graves.

Las penicilinas y las cefalosporinas, siendo inofensivas para la mayoría de los pacientes, en otros resulta altamente perjudicial, por lo que solamente el médico, basándose en su experiencia y en reacciones anteriores de las personas por el uso del medicamento, determinará si deben o no ser utilizadas.

Las penicilinas y las cefalosporinas son medicamentos útiles dentro de la terapéutica actual, su prescripción y uso quedará bajo la estricta responsabilidad del médico.

En el caso de que se presenten accidentes por el uso de penicilinas o cefalosporinas se recomienda la administración inmediata de adrenalina al milésimo por vía intramuscular.

Podrán utilizarse también otros recursos cuando el médico así lo estime pertinente, como antihistamínicos, esteroides y otros.

No se recomienda el uso del producto durante el embarazo y la lactancia hasta demostrar su total innocuidad sobre esos estados. Durante la lactancia se excretan concentraciones bajas en la leche; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administre a la mujer en etapa de lactancia.

A las dosis terapéuticas recomendadas, la medicación es generalmente bien tolerada. En raras ocasiones, y sólo en sujetos alérgicos a las penicilinas, pueden presentarse reacciones anafilácticas.

En pacientes hipersensibles pueden llegar a presentarse leves trastornos dérmicos (lesiones eritematosas y macu­lopapulosas, rash cutáneo), o gastrointestinales (náuseas, vómito, diarrea, colitis seudomembranosa). Estas manifestaciones son reversibles y desaparecen en forma espontánea, o al suspender el tratamiento.

TRIFAMOX IBL al igual que otros antibióticos, interfiere con los anticonceptivos en la circulación enterohepática de los estrógenos. El uso de alopurinol o hipouricemiantes puede predisponer la aparición de alguna reacción exantemática (erupción) cuando se utilizan conjuntamente con TRIFAMOX IBL.

Se recomienda evaluar periódicamente durante tratamientos prolongados la función renal y hepática. Se ha observado un incremento en los niveles de TGO y TGP en aquellos pacientes tratados con antibióticos tipo ampicilina, pero el significado clínico de estos hallazgos es desconocido. El uso prolongado de algunas penicilinas se ha asociado con resultados falsos-positivos de reacciones de proteínas en orina (seudoproteinuria).

Múltiples estu­dios efectuados en varias especies animales no demostraron efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

TRIFAMOX IBL^MR:

Comprimidos: Vía de administración oral.

•  Dosis estándar: En el adulto es de 1 comprimido de 250 mg cada 8 horas.

•  Dosis intermedia: 1 comprimido de 500 mg cada
8 horas.

•  Dosis máxima: 1 g (dos comprimidos de 500 mg) cada 12 horas.

Solución inyectable: Vía de administración intra­muscular profunda, intravenosa o por perfusión.

•  Adultos: La dosis en adultos es 500 mg cada 8 ho-
ras. En casos severos se puede utilizar 1 g cada 8 horas. Las dosis se manejan con base en la amoxicilina.

•  Niños: La dosis ponderal es de 25 a 50 mg/kg/día con base en la amoxicilina, dividida cada 8 a 12 horas. En procesos severos, puede incrementarse hasta
100 mg/kg/día, dividida igualmente cada 8 horas.

Para aplicación por perfusión intravenosa, se recomienda utilizar las soluciones a las concentraciones que a continuación se indican:

Solvente	Concentración
	máxima	Tiempo
	en mg/ml	máximo
	de amoxicilina	de uso
	con sulbactam	(horas)
		25°C	4°C
Agua estéril	45	8	48
Cloruro de sodio
al 0.9%	45	8	48
Dextrosa al 5%	30	2	4
Dextrosa al 5%
en slución salina	3	4	-
Hartman	45	8	24

Suspensión: Vía de administración oral.

•  Niños: La dosis ponderal es de 25 a 50 mg/kg/día, con base en la amoxicilina, dividida cada 8 horas; en procesos severos puede incrementarse ésta hasta los 100 mg/kg/día, dividida cada 8 horas.

TRIFAMOX IBL^MR 12H

Comprimidos: Vía de administración oral.

•  Un comprimido de 875 mg cada 12 horas.

Suspensión: Vía de administración oral.

•  Niños: La dosis ponderal es de 25 a 50 mg/kg/día cada 12 horas; en procesos severos puede incre­-
mentarse ésta, hasta los 100 mg/kg/día, dividida cada 12 horas.

Las dosis anteriores se manejan con base en la amoxicilina, debiendo administrarse durate 5 a 10 días.

Una so­bredosis considerable provoca altas concentraciones en orina, lo anterior, principalmente después de la administración por vía parenteral.

Es poco probable que exista alguna complicación, siempre y cuando se mantenga una ingestión de líquidos y una diuresis adecuada.

En pacientes con insuficiencia renal, el antibiótico puede eliminarse por medio de hemodiálisis.

TRIFAMOX IBL^MR

Comprimidos: Caja con 16 comprimidos de 250 ó
500 mg.

Solución inyectable:

– Caja con un frasco ámpula con 500 mg de amoxicilina y 250 mg de sulbactam y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

– Caja con un frasco ámpula con 1,000 mg de amoxicilina y 500 mg de sulbactam y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

– Caja con 100 frascos ámpula con 500 mg de amoxicilina y 250 mg de sulbactam y 100 ampolletas con
5 ml de diluyente para uso hospitalario.

– Caja con 100 frascos ámpula con 1,000 mg de amoxicilina y 500 mg de sulbactam y 100 ampolletas con
5 ml de diluyente para uso hospitalario.

Suspensión: Caja con un frasco con 60 ml conteniendo 125 mg/5 ml y 250 mg/5 ml.

TRIFAMOX IBL^MR 12H

Comprimidos: Caja con 14 comprimidos.

Suspensión:

Caja con un frasco con 30 ml.

Caja con un frasco con 60 ml.

Consérvese en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

En las presentaciones en solución, hecha la mezcla el producto se conserva 7 días en refrigeración.

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
Su uso durante el embarazo y la lactancia
queda bajo la responsabilidad del médico.

Hecho en Argentina por:

Laboratorios Bagó, S. A.

Para:

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO,
S. A. de C. V.

Regs. Núms. 174M98, 328M99, 339M99,
296M2001 y 383M2001, SSA IV

CEAR-402147/RM2000, BEAR-200458/RM2000, BEAR-200457/RM2000,
FEAR-405648/R2001 y HEAR-406195/R2001

Número de entrada 07330010483171